Дефектологический словарь

А | Б | В | Г | Д | Е | З | И | К | Л | М | Н | О | П | Р | С | Т | У | Ф | Х | Ч | Ш | Э | Я

Дистрофия мышечная прогрессивная

постепенно нарастающая атрофия мышц без поражения нервной системы.

Начинается заболевание обычно в детском или юношеском возрасте. Нередко встречается семейно-наследст-венное распространение болезни, но бывают изолированные заболевания без указания на наследственное предрасположение.

Различают несколько разновидностей Д. соответственно преимущественной локализации атрофичес-кого процесса в той или иной группе мышц. Чаще других встречается атрофия мышц спины и тазового пояса. При этой форме туловище откидывается назад для удержания равновесия, походка становится переваливающейся; вследствие пареза мышц спины и таза больной не может встать из горизонтального положения на спине без помощи рук, он вынужден перевернуться на живот, затем встать на четвереньки и постепенно поднимать туловище. При атрофии мышц верхних конечностей больного не удается поднять, взяв под мышки, т. к. голова его уходит в плечи. При атрофии и парезе мимической мускулатуры лицо становится маловыразительным, отмечается неполное смыкание век. Рефлексы постепенно угасают.

Болезнь протекает очень медленно, иногда процесс надолго останавливается. До недавнего времени болезнь считалась неизлечимой. В настоящее время применяется комплекс лечения — вливание витаминов В1, В2, К, переливание донорской крови и некоторые др. методы, облегчающие состояние больного. Ведутся поиски более эффективных средств и методов.

Rambler's Top100
Контактный е-mаil: