врожденная аномалия, характеризующаяся отсутствием пигмента в глазах (в сосудистой и радужной оболочках), ресницах, бровях, коже. При А. радужная оболочка глаза имеет серо-красный оттенок, а зрачок при обычном дневном свете — розово-красное свечение. Белочная и сосудистая оболочки на всем протяжении пропускают свет внутрь глаза. Из-за этого, а также вследствие часто встречающейся неполноценности сетчатки (особенно в области желтого пятна) и аномалий рефракции при А. наблюдается понижение зрения. А. возникает вследствие нарушений образования пигмента меланина из фенилаланина. Эта аномалия развития нередко бывает наследственной. Эндокринные нарушения и различные экзогенные влияния на плод также могут способствовать образованию А. Дети, страдающие А., при значительном понижении зрения должны обучаться в школах для слабовидящих (см. Школа-интернат для слабовидящих детей).